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平凉子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

相比单做MSI或PCR分型,36基因NGS检测一次覆盖TCGA四亚型分型、MSI状态、林奇综合征筛查及靶向用药指导,避免重复检测与信息遗漏。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌,需明确TCGA分子分型以制定辅助治疗策略的患者
  • 术后病理提示高风险,需区分CN-H型强化治疗方案的患者
  • 考虑PD-1免疫治疗,需确认MSI-H状态及dMMR证据的患者
  • 年轻或家族史阳性,需筛查林奇综合征胚系突变及遗传咨询的患者
  • 复发/转移/难治性子宫内膜癌,需寻找靶向用药机会的患者
  • 已完成单独MSI检测但信息不足,希望一次获得完整分型+用药指导的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对36个与子宫内膜癌密切相关的基因进行全外显子及热点区域测序,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异。核心内容包括:①TCGA分子分型所需基因——POLE外切酶域(exon9-14)、MMR通路(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)、TP53全CDS区,以及MSI评估的34个位点;②常见驱动基因热点——PTEN(约65%患者突变)、PIK3CA、KRAS、CTNNB1 exon3、ARID1A、FBXW7等;③遗传易感基因——BRCA1、BRCA2、ATM、EPCAM等胚系突变筛查。可明确分出POLE突变型(预后最好)、MSI-H型(预后中等,PD-1强适应证)、CN-H型(预后最差,需强化治疗)、CN-L型(预后中等)四类亚型,并同步提示林奇综合征风险。局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域,CNV灵敏度有限,嵌合体变异可能漏检。

检测流程

样本类型灵活:可选择手术组织石蜡贴片(FFPE)、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织;如无法获取组织,也可使用全血或唾液样本。无需空腹,无创采样。本地医院或病理科可协助切片邮寄,全国范围内支持快递送达实验室,收到样本后10个工作日出具报告。

准确性说明

NGS技术对目标区域测序深度≥500×,SNV/INDEL检测灵敏度>95%,MSI状态判读经34个微卫星位点联合分析,准确率与PCR法一致性>98%。检测结果经双人双机独立分析,阳性变异经Sanger测序验证。结果意义:①明确分子分型后,临床可据此调整辅助治疗强度(如CN-H型需强化化疗+放疗);②MSI-H阳性提示PD-1单抗(帕博利珠单抗等)高获益可能;③胚系MMR基因突变提示林奇综合征,需启动家族遗传筛查;④驱动基因突变(如PIK3CA、PTEN、ERBB2)提供潜在靶向用药线索。阴性结果不排除罕见变异或非编码区域异常。

详细流程

  1. 临床医生或患者咨询,确认检测适应症及样本类型
  2. 获取手术组织石蜡贴片(或新鲜组织/全血/唾液),填写送检单
  3. 样本常温或冷链邮寄至实验室,接收后核对信息并登记
  4. 组织样本经病理质控(肿瘤细胞含量≥20%),DNA提取与文库构建
  5. 高通量测序(NGS)上机,覆盖36个基因全部目标区域
  6. 生物信息学分析:变异识别、MSI状态判读、TCGA分型算法
  7. 结果审核:双人独立判读,阳性位点Sanger验证,出具完整报告
  8. 报告发放(10个工作日),临床医生或遗传咨询师解读结果,制定治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在平凉,是3期子宫内膜癌患者,做这个检测能预测复发风险吗?
可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型预后最好,CN-H型(TP53突变)预后最差,MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险,帮助医生制定个体化的辅助治疗强度,尤其对中晚期患者有重要指导价值。
检测覆盖POLE基因的哪些区域?能发现所有突变吗?
本Panel专门覆盖POLE基因的exon9-14(外切酶域),这是判定POLE突变型的关键区域。常见致病变异如P286R、V411L、S459F均在此区域。但NGS技术不覆盖深部内含子、UTR区域,且对嵌合体变异敏感度有限,因此不能保证检出所有罕见突变。
我在平凉,检出PTEN突变但TP53没突变,属于哪一型?
仅PTEN突变不直接决定TCGA分型。分型流程是:先看POLE外切酶域是否突变→再看MSI状态→再看TP53是否突变。PTEN突变(约65%子宫内膜癌发生)需结合其他检测结果归类,比如若MSI-H则归入MSI型,若TP53阴性且MSI稳定则可能归入CN-L型。具体请以报告上的最终分型结论为准。
我检出POLE突变,医生说预后最好,能不做放疗吗?
POLE突变型在TCGA分型中预后最好,5年OS超过95%,部分早期患者可能单纯手术足够。但目前临床实践仍建议遵循标准辅助治疗,PORTEC-4a等临床试验正在评估降阶梯治疗。具体是否需要放疗,请与主治医生充分沟通,结合您的分期和病理特征共同决策。
我在平凉,采样后样本怎么寄送?
您采样后,请将样本放入我们提供的专用样本盒中,内含冰袋和固定液。建议使用顺丰或京东快递次日达服务,寄送前请确保包装密封完好。我们收到样本后会在10个工作日内出具报告。具体寄送地址和流程,您可以联系客服获取专属寄送单号。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果仅供临床参考,具体治疗请咨询主治医生
  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,不足时可能影响检测灵敏度
  • POLE突变需位于外切酶域(exon9-14)才判定为POLE突变型,其他区域突变意义待定
  • MSI-H结果需结合临床病理及家族史综合评估林奇综合征风险
  • CN-H型(高拷贝型)几乎均伴有TP53突变,但TP53野生型不排除其他机制导致CN-H
  • 胚系突变阳性建议进行遗传咨询,并告知一级亲属相关风险
  • 本检测不覆盖甲基化、RNA表达、全部拷贝数变异及融合基因所有类型
  • 报告周期为10个工作日,自样本合格接收之日起计算
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.9)

薛** 已验证 化疗前检测

咨询和检测过程都满意,顾问也耐心。但感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解您的感受,目前也正在积极探讨更灵活的支付方案,希望未来能让更多有需要的患者受益。现有任何支付疑问,也可随时与我们沟通。

2026-06-0929人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

家里经济条件一般,为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考,一咬牙做了。现在治疗方案很明确,没有走弯路,恢复得也不错。虽然贵,但没白花,是关键时刻最值得的投资之一。

机构回复

非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量,会继续努力让检测的价值最大化,不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复!

2026-06-0833人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细,用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等,看起来很严谨,让我对报告结果的可信度放心不少。

机构回复

严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息,让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注!

2026-06-0643人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

因为涉及到家族遗传方面的担忧,我问了很多关于检测结果会否影响保险之类的问题。顾问没有回避,很专业地解释了检测数据的保密性,以及什么情况下、需要何种授权才会披露信息,让我心里的石头落了地。

机构回复

感谢您提出这个非常实际且重要的问题。我们明确,未经您本人书面授权,检测结果绝不会提供给任何第三方机构(包括保险公司)。我们就相关伦理和法律问题对顾问有持续的培训,以确保解答准确。

2026-05-2243人觉得有用
冯** 已验证 家族史筛查

因为要跨区域治疗,担心样本转运。咨询后得知他们在全国多个城市有实验室和合作点,支持异地采样和检测,打消了我的顾虑。最终在A城采样,报告直接同步给了B城的主治医生,对我这种异地就医的太方便了。

机构回复

为异地就医的用户提供无缝的检测服务,是我们网络布局和信息化建设的目标之一。很高兴能为您解忧,祝愿您在接下来的治疗中一切顺利!

2026-05-2935人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,我同时有子宫内膜病变,医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析,指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析,在标准化的报告里是看不到的,完全依赖于解读专家的经验和用心。

机构回复

非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况,我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。

2026-05-1652人觉得有用
蒋** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,但装帧可以更精美一些哈哈。就是一份简单的胶装,感觉和它的价格有点不匹配。毕竟这么重要的医学报告,如果封面设计和纸张质感更好些,收藏起来或者拿给医生看的时候,感觉会更郑重。

机构回复

很有趣且细致的观察,感谢您的反馈。我们已记录下您关于报告材质和设计的美学建议,会在下一次版本更新时进行评估与优化。

2025-11-3044人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

从取样到出报告,每一步都有短信提醒,这个细节很好,让人有掌控感。报告电子版和纸质版都收到了,收藏查阅都方便。全家人都觉得这个检测做得对。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的认可。透明化的流程和便捷的报告获取方式是我们一直坚持的标准。祝您和家人健康平安!

2026-02-0567人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。

机构回复

完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!

2026-02-0310人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。

机构回复

感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。

2025-12-2329人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。

机构回复

很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-02-274人觉得有用

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